Здається, ще зовсім недавно вас вітали з новиною про те, що незабаром ви станете мамою. Ви перебували на 1 триместрі й переживали всі його «сюрпризи», такі як токсикоз, судоми та хронічна втома. Але ось минуло трохи часу. Ви вступили у другий триместр вагітності, Ваш животик трохи округлився. Лікарі стверджують, що на цей час усі системи та органи малюка вже сформовані, і необхідно провести другий скринінг.
Мета проведення скринінгу в II триместрі вагітності
У перекладі з англійської на російську скринінг перекладається як «відбір», «просіювання». Під цією процедурою розуміють низку обстежень вагітних жінок, щоб виявити ймовірність розвитку патологій у дитини.
Найсприятливішим терміном для проведення другого скринінгу вважається 14–18 тиждень вагітності. Оскільки плід уже сформувався, лікарі можуть оцінити отриману інформацію, а також порівняти її з результатами першого скринінгу.
Цей комплекс досліджень допомагає виявити різні захворювання:
– синдроми Патау, Едвардса, Тернера, Дауна.
– триплоїдію.
– анатомічні патології.
– вроджений дефект невральної трубки.
Наказ Міністерства охорони здоров’я передбачає, що скринінг у другому триместрі не є обов’язковим для всіх майбутніх мам. Його проходження необхідне лише в таких випадках:
– вік жінки понад 35 років.
– в анамнезі є генетичні аномалії.
– у першому триместрі жінка хворіла на інфекційне захворювання.
– мама вживала лікарські препарати, які під час вагітності заборонені.
– існує загроза мимовільного аборту.
Які обстеження необхідно пройти?
Результати яких обстежень потрібні майбутній мамі цього разу? Перелік досліджень, необхідних для другого скринінгу, не дуже відрізняється від тих, що жінка робила минулого разу. Це УЗД та аналіз крові на біохімічні маркери.
Цього разу мета проведення ультразвукового дослідження — оцінити стан плаценти:
– кількість амніотичної рідини;
– чи правильно прикріплена плацента.
І хоча другий скринінг не є обов’язковим, лікарі рекомендують робити УЗД усім мамам.
Аналіз крові на маркери ще часто називають потрійним тестом. Ця процедура дозволяє визначити рівень 3 маркерів у крові:
– естріолу.
– ХГЧ.
– АФП.
Якщо Ваші результати скринінгу містять відхилення від норми, не поспішайте панікувати. Краще якнайшвидше зверніться до генетика. Він призначить Вам додаткові тести, щоб можна було оцінити наявність хромосомної або вродженої патології.
